朱实验室对人类造血系统的层次结构感兴趣，致力于血小板生物学的研究，目的是在体外大规模产生血小板，用于临床应用，这对于治疗遗传性血液病、癌症和其他影响血小板生成的病理学具有重要意义。造血干细胞可以首先分化为造血祖细胞，如普通的髓系祖细胞，然后分化为更受限制的谱系祖细胞。其中一个祖细胞是巨核细胞-红系祖细胞（MEPs），它将进一步分化为能产生血小板的巨核细胞祖细胞（MkPs）或能产生红细胞的红系祖细胞（EPs）。在这个过程中，转录因子（transcription factors，TFs）被激活/失活，在细胞的命运决定中起着关键的调控作用。朱实验室设计了一种CRISPR介导的基因编辑策略，用于识别造血发育的调节因子。基于TF网络，更多的信号通路和表观遗传学修饰将被证实。这些巨核细胞生成调节因子的鉴定将有助于从造血干细胞和其他细胞类型中有效地体外产生巨核细胞和血小板，为各种疾病提供有前景的血小板资源。

此外，朱实验室对各种癌症中巨噬细胞介导的固有免疫检查点感兴趣。“不要吃我”信号在多种癌症的免疫检查点抑制中起着重要作用，目前发现的这些抗吞噬表面蛋白包括CD47、CD24、PD-L1和B2M，癌细胞过度表达这些蛋白劫持免疫系统以避免被巨噬细胞清除，而巨噬细胞是很有希望的癌症靶点免疫疗法。阻断“不要吃我”轴心的单克隆抗体在各种癌症中显示出巨大的治疗效果，例如针对CD47和PD-L1的抗体。然而，不同的器官和不同的微环境使癌细胞吞噬功能的调节复杂化，并表明还有其他“不要吃我”的信号有待发现。朱实验室正致力于在不同实体肿瘤中发现新的“不要吃我”信号，这将为癌症免疫治疗提供潜在的新药靶点。